BigBoy
30-12-2020, 07:45
Dấu vân tay là dữ liệu sinh trắc học được thu thập và sử dụng nhiều nhất, việc không có dấu vân tay như một gia đ́nh ở Bangladesh khiến các nhà khoa học vô cùng ngạc nhiên.
https://icdn.dantri.com.vn/thumb_w/640/2020/12/30/vantay-1-docx-1609285334734.jpeg
Nhấn để phóng to ảnh
Các thành viên trong gia đ́nh Sarker đều không có dấu vân tay.
Trong nhiều thế hệ, những người đàn ông trong gia đ́nh có tên Sarker được sinh ra với những đầu ngón tay hoàn toàn mịn màng. Mặc dù điều đó có thể không phải là vấn đề quá lớn cách đây một hoặc hai thế hệ, nhưng ngày nay khi các vân xoáy trên đầu ngón tay của chúng ta được sử dụng làm cách chính để xác định cá nhân th́ đó là một vấn đề.
Ví dụ, một số người đàn ông trong gia đ́nh Bangladesh này đă không thể lấy được giấy phép lái xe v́ thiếu dấu vân tay, trong khi những người khác lại ngại đi du lịch v́ sợ gặp rắc rối ở sân bay cũng v́ lư do tương tự.
Amal Sarker, một thành viên trong gia đ́nh này cho biết: "Tôi đă trả lệ phí, vượt qua kỳ thi, nhưng họ không cấp giấy phép v́ tôi không thể cung cấp dấu vân tay".
Amal nói thêm rằng luôn mang theo biên lai giấy phép lái xe khi lái mô tô của ḿnh, nhưng điều đó không giúp ích được ǵ cho anh ấy nếu cảnh sát chặn lại. Anh ta cho họ xem biên lai và những đầu ngón tay nhẵn nhụi của ḿnh, nhưng các nhân viên cảnh sát không bao giờ từ bỏ tiền phạt.
Mua thẻ SIM cũng là một vấn đề đối với những người đàn ông trong gia đ́nh này v́ chính phủ Bangladesh đă ban hành luật để điều kiện mua thẻ SIM bằng cách khớp dấu vân tay với cơ sở dữ liệu quốc gia. Không có dấu vân tay, Apu và Amal Sarker không thể lấy thẻ SIM của riêng ḿnh và giờ đây cả hai đều sử dụng thẻ mua bằng tên mẹ của họ.
Những người đàn ông trong gia đ́nh Sarker đến từ quận Rajshahi, phía bắc Bangladesh, mắc một chứng bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp có tên Adermatoglyphia. Nó được biết đến vào năm 2007 khi một phụ nữ Thụy Sĩ đă gặp khó khăn bất thường khi đến Mỹ. Các nhân viên hải quan không thể xác nhận danh tính của cô. H́nh ảnh hộ chiếu của người phụ nữ vừa khít với khuôn mặt của cô, nhưng khi các nhân viên quét tay, họ phát hiện ra một điều gây sốc đó là cô gái không có dấu vân tay. Peter Itin, bác sĩ da liễu tại Bệnh viện Đại học Basel ở Thụy Sĩ, đă mệnh danh đây là "căn bệnh tŕ hoăn nhập cư" v́ những người mắc phải rất khó khăn khi nhập cảnh ở nước ngoài. Ngoài việc đầu ngón tay trơn nhẵn, họ cũng tiết ra ít mồ hôi tay hơn so với người b́nh thường.
https://icdn.dantri.com.vn/thumb_w/640/2020/12/30/vantay-1-docx-1609285334895.jpeg
Nhấn để phóng to ảnh
Việc kiểm tra dấu vân tay của bệnh nhân Adermatoglyphia đầu tiên này và dấu vân tay của một số thành viên trong gia đ́nh cô ấy cho thấy nguyên nhân của t́nh trạng này là do đột biến của một gen được gọi là SMARCAD1.
Adermatoglyphia cực kỳ hiếm đến mức cho đến nay nó chỉ được quan sát thấy trong một số ít các gia đ́nh trên khắp thế giới.
Bác sĩ da liễu Eli Sprecher, người đă giúp giáo sư Peter Itin chẩn đoán t́nh trạng bệnh, đă đề nghị xét nghiệm di truyền những người đàn ông trong gia đ́nh Sarker và xác định xem họ có mắc phải một dạng Adermatoglyphia hay không. Nhưng dù điều đó có thể cung cấp cho những người mắc bệnh một số rơ ràng, nhưng nó sẽ không giúp họ định hướng tốt hơn trong một thế giới mà dấu vân tay đă trở nên rất quan trọng.
"Tôi cảm thấy mệt mỏi khi phải giải thích t́nh h́nh hết lần này đến lần khác. Tôi đă hỏi nhiều người lời khuyên, nhưng không ai trong số họ có thể cho tôi câu trả lời chắc chắn", Apu Sarker, 22 tuổi, chán nản cho hay.
Tuy nhiên, may mắn thay, công nghệ tiên tiến có thể trợ giúp cho gia đ́nh Sarker. Ví dụ, Apu, anh trai của anh ta và cha của họ đă có thể nhận được thẻ thông minh bằng cách quét vơng mạc của ḿnh.
https://icdn.dantri.com.vn/thumb_w/640/2020/12/30/vantay-1-docx-1609285334734.jpeg
Nhấn để phóng to ảnh
Các thành viên trong gia đ́nh Sarker đều không có dấu vân tay.
Trong nhiều thế hệ, những người đàn ông trong gia đ́nh có tên Sarker được sinh ra với những đầu ngón tay hoàn toàn mịn màng. Mặc dù điều đó có thể không phải là vấn đề quá lớn cách đây một hoặc hai thế hệ, nhưng ngày nay khi các vân xoáy trên đầu ngón tay của chúng ta được sử dụng làm cách chính để xác định cá nhân th́ đó là một vấn đề.
Ví dụ, một số người đàn ông trong gia đ́nh Bangladesh này đă không thể lấy được giấy phép lái xe v́ thiếu dấu vân tay, trong khi những người khác lại ngại đi du lịch v́ sợ gặp rắc rối ở sân bay cũng v́ lư do tương tự.
Amal Sarker, một thành viên trong gia đ́nh này cho biết: "Tôi đă trả lệ phí, vượt qua kỳ thi, nhưng họ không cấp giấy phép v́ tôi không thể cung cấp dấu vân tay".
Amal nói thêm rằng luôn mang theo biên lai giấy phép lái xe khi lái mô tô của ḿnh, nhưng điều đó không giúp ích được ǵ cho anh ấy nếu cảnh sát chặn lại. Anh ta cho họ xem biên lai và những đầu ngón tay nhẵn nhụi của ḿnh, nhưng các nhân viên cảnh sát không bao giờ từ bỏ tiền phạt.
Mua thẻ SIM cũng là một vấn đề đối với những người đàn ông trong gia đ́nh này v́ chính phủ Bangladesh đă ban hành luật để điều kiện mua thẻ SIM bằng cách khớp dấu vân tay với cơ sở dữ liệu quốc gia. Không có dấu vân tay, Apu và Amal Sarker không thể lấy thẻ SIM của riêng ḿnh và giờ đây cả hai đều sử dụng thẻ mua bằng tên mẹ của họ.
Những người đàn ông trong gia đ́nh Sarker đến từ quận Rajshahi, phía bắc Bangladesh, mắc một chứng bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp có tên Adermatoglyphia. Nó được biết đến vào năm 2007 khi một phụ nữ Thụy Sĩ đă gặp khó khăn bất thường khi đến Mỹ. Các nhân viên hải quan không thể xác nhận danh tính của cô. H́nh ảnh hộ chiếu của người phụ nữ vừa khít với khuôn mặt của cô, nhưng khi các nhân viên quét tay, họ phát hiện ra một điều gây sốc đó là cô gái không có dấu vân tay. Peter Itin, bác sĩ da liễu tại Bệnh viện Đại học Basel ở Thụy Sĩ, đă mệnh danh đây là "căn bệnh tŕ hoăn nhập cư" v́ những người mắc phải rất khó khăn khi nhập cảnh ở nước ngoài. Ngoài việc đầu ngón tay trơn nhẵn, họ cũng tiết ra ít mồ hôi tay hơn so với người b́nh thường.
https://icdn.dantri.com.vn/thumb_w/640/2020/12/30/vantay-1-docx-1609285334895.jpeg
Nhấn để phóng to ảnh
Việc kiểm tra dấu vân tay của bệnh nhân Adermatoglyphia đầu tiên này và dấu vân tay của một số thành viên trong gia đ́nh cô ấy cho thấy nguyên nhân của t́nh trạng này là do đột biến của một gen được gọi là SMARCAD1.
Adermatoglyphia cực kỳ hiếm đến mức cho đến nay nó chỉ được quan sát thấy trong một số ít các gia đ́nh trên khắp thế giới.
Bác sĩ da liễu Eli Sprecher, người đă giúp giáo sư Peter Itin chẩn đoán t́nh trạng bệnh, đă đề nghị xét nghiệm di truyền những người đàn ông trong gia đ́nh Sarker và xác định xem họ có mắc phải một dạng Adermatoglyphia hay không. Nhưng dù điều đó có thể cung cấp cho những người mắc bệnh một số rơ ràng, nhưng nó sẽ không giúp họ định hướng tốt hơn trong một thế giới mà dấu vân tay đă trở nên rất quan trọng.
"Tôi cảm thấy mệt mỏi khi phải giải thích t́nh h́nh hết lần này đến lần khác. Tôi đă hỏi nhiều người lời khuyên, nhưng không ai trong số họ có thể cho tôi câu trả lời chắc chắn", Apu Sarker, 22 tuổi, chán nản cho hay.
Tuy nhiên, may mắn thay, công nghệ tiên tiến có thể trợ giúp cho gia đ́nh Sarker. Ví dụ, Apu, anh trai của anh ta và cha của họ đă có thể nhận được thẻ thông minh bằng cách quét vơng mạc của ḿnh.